De 5 forskjellene mellom genotype og fenotype

Genetikk forklarer alt fysiologisk fenomen av levende vesener, fra livets opprinnelse til evolusjonær stråling i spesifikke deler av historien, gjennom sykdommer, genetiske forhold, ansiktsfunksjoner og mange flere ting. Hver av cellene våre presenterer DNA inne, og uten det ville cellemetabolisme og deres egen eksistens være umulig.

Selv om det kan virke vanskelig å forstå, koder transformasjonen av genominstruksjoner til protein våre ytre funksjoner. DNA, pakket i kromosomer inne i cellen, inneholder en serie nukleotider av stor interesse, spesielt i gener. Disse DNA -sekvensene er "kopier" (transkriber) til Messenger RNA, og denne reiser til cytoplasma.

Messenger -RNA er "lest" (oversett) av ribosomene, som monterer aminosyrer i henhold til rekkefølgen som er etablert av genene, for å gi opphav til de nødvendige proteiner. Dermed blir genomet forvandlet til levende vev.

Med denne Express -klassen av proteinsyntese er vi forberedt på å vise deg Forskjellene mellom genotypen og fenotypen, som skiller den genetiske koden fra individuelle egenskaper.

• Beslektet artikkel: "Forskjeller mellom DNA og RNA"

Baser av genetikk

Alle menneskelige celler er avledet fra delingen av en zygote, en celle som følge av foreningen av en kvinnelig gamete (eggløsning) og en annen hann (sæd). Hver gamete er haploid, noe som betyr at den har halvparten av den genetiske informasjonen om forventet (N = 23) til sammen med partneren din, gi opphav til en funksjonell diploid organisme (2n = 46).

Arten vår er diploid og har 46 totale kromosomer i kjernen til hver somatiske celle, 23 av moren og 23 av faren. Diploidi er en klar evolusjonær tilpasning, fordi vi presenterer "dobbel" av genetisk informasjon, har vi også to kopier av hvert gen. Hver av måtene som et gen kan tilegne seg er kjent som "allel", differensiert fra resten etter sin sekvens. Så det, Vi arver to alleler for hvert gen, ett fra faren og en av moren.

Hva er forskjellene mellom genotype og fenotype?

Denne introduksjonen var nødvendig, for herfra vil vi flytte i land med alleler, gener, karakterer og mye mer komplekse vilkår. Deretter viser vi deg forskjellene mellom genotype og fenotype.

1. Genotypen sees ikke eksternt, men fenotypen ja

Genotype er settet med genetisk informasjon som en organisme spesielt i form av DNA har. Dette inkluderer gener, ekstragene regioner og sekvenser relatert til gener som ikke koder for proteiner som sådan. Med andre ord, genotypen er settet med nukleotider bestilt i form av den doble DNA -propellen som skiller oss fra resten av arten og andre individer av samme art.

På den annen side refererer fenotypen til settet med fysiske og atferdsmessige trekk som et individ viser basert på genotypen hans (det er ikke et eterisk, men synlig konsept). I alle fall vil vi i de påfølgende seksjonene se at fenotypen ikke bare er manifestasjonen av genotypen, til tross for hva som blir hevdet i generalistiske kilder.

2. Fenotypen er ikke bare et produkt av genotypen

Mendels lover og Mendelian genetikk har vært veldig nyttige for å bane veien til moderne genetikere, men på mange områder kommer de til å. La oss gi et eksempel: en ert kan ha en allel (a) som koder for en grov hud, mens allelen koder for en glatt hud. Erten (AA) vil være grov og de glatte ertene (AA), til høyre?

Så hva som skjer hvis vi legger 3 timer om dagen til ertene (AA) under vannet og overflaten ender opp med vannstress? Med denne saken ønsker vi å eksemplifisere det Genotypen alene forklarer ikke fenotypen, Fordi miljøet, ernæring og epigenetiske mekanismer oppmuntrer til utseendet til variabilitet utover alleler. En ert (AA) kan ha en rynket hud av miljøstressorer, ikke fordi dets genom dikterer det.

Den samme forutsetningen støttes ved å analysere genetisk identiske mennesker, for eksempel tvillinger (lagre sporadiske mutasjoner)). Selv om mange arvelige lidelser forekommer i begge samtidig (for eksempel personlighetsforstyrrelser), kan andre ganger en av tvillingene ha en psykiatrisk patologi, og den andre gjør det ikke. Det samme gjelder vekt, hudfarge, muskler og mange andre ting. Hvis den ene fører en annen livsstil til den andre og lever i en annen region, vil den naturlig vise en annen genotype fra din tvillingbror.

• Du kan være interessert: "De 6 delene av kromosomet: egenskaper og funksjoner"

3. En karakter er ikke alltid kodet av et enkelt gen

Som regel, Det sies at en organisme er homozygot for en karakter når begge alleler (de i kromosomet til hver far) er de samme. Med andre ord, hvis det er mulighet for å arve en dominerende allel (B) og en recessiv allel (B), kan et individ være dominerende homozygot (BB), homozygot recessiv (BB) eller heterozygot (BB) (BB). I det siste tilfellet vil allelen som kommer til uttrykk være den dominerende (b).

I de mest deterministiske forklaringene på genetikk vil hvert par alleler (BB, BB eller BB) kode arten av en konkret funksjon, for eksempel fargen på øynene. Likevel kolliderer det for å oppdage at en tilsynelatende enkel karakter som fargen på øynene påvirkes av mer enn 3 gener: EYCL1, EYCL2, EYCL3 (mer enn 6 alleler).

Uansett, Noen sykdommer er monogene, det vil si at de blir forklart med dysfunksjonaliteten til en eller begge alleler innenfor samme gen. Anemi av falciforme celler (mutasjoner i kromosom 11), cystisk fibrose (kromosom 7) og hemokromatose (mutasjoner i kromosom 6) er noen eksempler på monogene sykdommer.

4. Genotypen og fenotypen er ikke alltid enige

Hvis vi fortsetter med tankegangen fra det forrige eksemplet, vil vi oppdage at mange arvelige sykdommer er autosomal recessiv, det vil si hvis det er en upublisert allel (D), som er dysfunksjonell (D) vil bli maskert. Når en tilstand er recessiv, vil bare etterkommerne (DD) uttrykke det, Mens (DD) vil være transportører eller vise en mye mer svekket signologi.

Av denne grunn har vi sagt før diploidi er en adaptiv tilstand. Når kromosomgenet til en av foreldrene (den muterte allelen) mislykkes, forventes kopien på kromosomet til den andre å kunne løse mangelen. Uansett er det noen sykdommer som er dominerende, og i dem er det nok for et av genene å bli mutert for å manifestere tilstanden i sin helhet.

5. Noen ganger er fenotypen mer enn summen av delene

Vi har fortalt deg at et levende vesen kan være homozygot eller heterozygot for en karakter. Heterozygoter viser alltid karakteren som er kodet av den dominerende allelen (a), mens den recessive (a) er maskert. Uansett, som i alt i dette livet, er det unntak som bekrefter regelen.

Noen ganger er alleler kodominant og uttrykker seg samtidig, og danner en annen karakter enn summen av delene deres. For eksempel, hvis fargegenet til kronbladene til en blomst har en variabilitet i form av hvit allel (W) og rød allel (W), hvis begge er kodominante, vil prøven (WW) ha kronblad med hvite og røde flekker.

Sammendrag

Som et lite poeng skal det bemerkes at alle allelene vi har navngitt har mottatt et vilkårlig navn for rent informative formål, men ikke samsvarer med en etablert og standardisert genetisk betegnelse i alle tilfeller. Det du vil vise når du bruker disse symbolene er at en recessiv allel er representert med et lite og dominerende brev med store bokstaver, ingenting mer.

Utover tekniske forhold er det nødvendig å understreke at fenotypen ikke alltid er den eksakte manifestasjonen av genotypen. Miljø, ernæring, trening og epigenetiske mekanismer (aktivering eller hemming av gener gjennom livet) spiller også en essensiell rolle i variasjonen i menneskelige populasjonsfunksjoner.